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　　上证报中国证券网讯海利生物3月21日发布公告，公司控股子公司陕西瑞盛生物科技有限公司（以下简称“瑞盛生物”）于2025年12月向越南卫生部递交了瑞盛生物可领受胶原膜居品的注册讲演贵府。瑞盛生物于近日收到越南卫生部示知，瑞盛生物的可领受胶原膜居品得回批准。

　　本次得回越南注册证的可领受胶原膜是瑞盛生物研发和坐褥的一种脱细胞基质材料（Decellularized extracellular matrix,dECM）。临床患者牙缺失后，缺牙部位的牙槽骨常因衰退功能性刺激而发生进行性领受，进而导致栽培牙时濒临骨量不及的问题。针对此问题，可领受胶原膜与口腔用骨填充材料接洽使用，在口腔栽培手术顶用于重建缺失牙患者口内栽培区的牙槽骨骨组织，惩办缺失牙患者口内栽培区水平或垂直骨量不实时浮泛软组织中成纤维细胞及上皮细胞调解，为增殖速率较慢的成骨细胞优先插足骨缺损区提供技巧与空间，带领骨组织/牙周组织再生。

　　可领受胶原膜于2020年4月以“口腔可领受生物膜”的居品称呼得回中国国度药品监督不停局颁发的第三类医疗器械居品注册证，2026年3月得回越南D类医疗器械居品注册证。

　　本次瑞盛生物居品在越南得回注册证开云(中国)Kaiyun·官方网站 - 登录入口，成心于其在东南亚市集的拓展。